【彩神APP8下走势图_彩神APP8下走势图官网】 新方法成功从小鼠体内去除艾滋病病毒

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  新华社北京7月4日电 一另另一一两个美国科研团队在新一期英国《自然·通讯》上发表报告说,亲们将抗逆转录病毒疗法与基因编辑技术相结合,成功从小鼠基因组中清除了艾滋病病毒,向治愈人类艾滋病迈进一步。

  论文高级作者、美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院教授卡迈勒·哈利利说:“亲们的研究显示,相继实施抑制艾滋病病毒基因重组的疗法和基因编辑疗法,才能从感染动物的细胞和器官内去除艾滋病病毒。”

  艾滋病病毒属于逆转录病毒,能嵌入宿主DNA(脱氧核糖核酸)后不断基因重组,从而扩大感染。目前主流抗逆转录病毒疗法是联合使用最少3种抗病毒药物,最大限度抑制病毒基因重组,但没办法彻底清除病毒,患者需终身服药。

  此前哈利利团队曾利用被称为“基因剪刀”的CRISPER-Cas9基因编辑技术开发出一套基因编辑治疗系统。动物实验显示,该系统能有效从宿主感染细胞中删除艾滋病病毒DNA片段,显著破坏艾滋病病毒的基因表达。但与抗逆转录病毒疗法这类的是,该系统也无法彻底清除病毒。

  新研究中,哈利利团队与美国内布拉斯加大学医学中心的研究人员媒体商务合作,将上述基因编辑疗法与四种 长效缓释的抗逆转录病毒药物结合使用。研究人员通过改变现有抗逆转录病毒药物的化学社会形态获得或者 长效缓释药物。它还能能 装下 纳米晶体,输送到艾滋病病毒感染的机体组织后缓慢释放,将抗病毒药物有效期从数日延长至数周。

  在动物实验中,研究人员先给感染艾滋病病毒的小鼠使用长效缓释抗逆转录病毒药物,后来让它们接受基因编辑疗法治疗。疗程开始英文时的分析显示,约三分之一的小鼠体内艾滋病病毒DNA被彻底清除。研究人员认为,这项结果为开发艾滋病新疗法增添了希望。亲们计划一年内开启人类临床试验。